2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. TRP Channel
  5. TRPV Isoform
  6. TRPV 激动剂

TRPV 激动剂

TRPV 激动剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19608
    GSK1016790A Agonist 99.79%
    GSK1016790A 是有效的，选择性瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活剂。GSK1016790A 可以引起 HEK 细胞中 Ca2+ 流入并升高细胞内 Ca2+。
  • HY-N0361
    Dihydrocapsaicin

    二氢辣椒碱

    		Agonist 99.86%
    Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。
  • HY-162908
    TRPV1/CB2 agonist 1 Agonist
    TRPV1/CB2 agonist 1 (compound 41) 是一种 TRPV1/CB2 激动剂，对 hTRPV1 的 EC50 值为 26.8 μM。TRPV1/CB2 agonist 1 可用于神经系统相关研究。
  • HY-N8377
    Capsiate Agonist 99.85%
    Capsiate 是一种辣椒素类似物，从 CH-19 非刺激性甜红辣椒品种中提取，是一种具有口服活性的 TRPV1 的激动剂。
  • HY-118785
    MSP-3 Agonist 98.53%
    MSP-3 是一种有效的 TRPV1 激动剂，EC50 值为 0.87 μM。MSP-3 具有神经保护作用。
  • HY-136363
    MDR-652 Agonist 99.02%
    MDR-652 是一种高效的特异性瞬时受体电位香草酸亚型 1 (TRPV1) 配体，具有激动剂活性。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 EC50 分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652 可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-101323
    Olvanil

    奥伐尼

    		Agonist ≥99.0%
    Olvanil (NE-19550) 是一种瞬时受体电位香草素受体亚型1 (TRPV1) 通道激动剂，EC50 为 0.7 nM，可用作缓解疼痛。
  • HY-110018
    N-Arachidonyldopamine Agonist 98.36%
    N-Arachidonyldopamine 是一种强效的、选择性的内源性 CB1 受体激动剂，其 Ki 为 250 nM。N-Arachidonyldopamine 也是一种有效的选择性 TRPV1 激动剂，其 EC50 为~50 nM。
  • HY-101389
    (R)-Methanandamide Agonist
    (R)-Methanandamide (AM-356)，内源性大麻素配体 Anandamide 的类似物，是一种有效的 CB1 激动剂，Ki 为 20 nM。(R)-Methanandamide 也能激活 TRPV1 受体。
  • HY-124073
    Dihydrocapsiate Agonist 99.18%
    Dihydrocapsiate 作为二氢 capsinoid 家族的化合物，是一种口服活性 TRPV1 激动剂。Dihydrocapsiate 可用于代谢疾病的研究。
  • HY-16413
    Protokylol hydrochloride Agonist
    Protokylol hydrochloride (Caytine hydrochloride; JB-251 hydrochloride) 是 Protokylol (HY-114630) 的盐酸盐形式。Protokylol hydrochloride 是β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 和 TRPV1 的激动剂。Protokylol hydrochloride 具有支气管扩张剂活性。
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